Est-ce que la paroxétine augmente le risque de fausse couche ?
Les fausses couches sont fréquentes et peuvent arriver dans n’importe quelle grossesse pour de nombreuses raisons différentes. Certaines études montrent que la paroxétine pourrait augmenter légèrement le risque de fausse couche. Cependant, les recherches montrent aussi que la dépression elle-même peut augmenter ce risque. Il est donc difficile de savoir si le risque vient du médicament, de la dépression ou d’autres facteurs.
Est-ce que la paroxétine augmente le risque de malformations congénitales ?
Les malformations congénitales tooltip peuvent arriver dans n’importe quelle grossesse pour différentes raisons. Parmi tous les bébés nés chaque année, environ 3 à 5 sur 100 (3-5 %) auront une malformation. C’est ce qu’on appelle le « risque de base ». Certaines études montrent que prendre de la paroxétine pendant le premier trimestre pourrait augmenter légèrement le risque de malformations cardiaques pour le bébé. D’autres études n’ont pas trouvé ce risque. Le risque de base de malformations cardiaques dans toute grossesse est d’environ 1 sur 100 (1 %). Si prendre de la paroxétine au premier trimestre augmente réellement le risque de malformation cardiaque au-delà du risque de base, cette augmentation est probablement très faible. La paroxétine n’a pas été liée à d’autres malformations pendant la grossesse.
Est-ce que la paroxétine pendant la grossesse augmente le risque d’autres problèmes liés à la grossesse ?
Certaines études montrent que les ISRS, dont la paroxétine, pourraient augmenter le risque d’accouchement prématuré (avant 37 semaines). D’autres études ne trouvent pas ce lien. La dépression elle-même peut aussi augmenter le risque de certains problèmes comme l’accouchement prématuré. Il est donc difficile de savoir si le risque vient du médicament, de la dépression ou d’autres facteurs.
Certaines études, mais pas toutes, ont montré que prendre des ISRS comme la paroxétine dans la seconde moitié de la grossesse pourrait augmenter le risque que le bébé développe un problème grave des poumons appelée hypertension pulmonaire persistante. Cette condition arrive chez 1 ou 2 bébés sur 1 000 naissances dans la population générale. Selon les études, la probabilité de développer ce problème des poumons lorsqu’on prend un ISRS pendant la grossesse est plus petite que 1 sur 100 (moins de 1 %).
Je dois prendre de la paroxétine durant toute ma grossesse. Est-ce que mon bébé aura des symptômes de sevrage après la naissance ?
Prendre de la paroxétine pendant la grossesse peut causer des symptômes temporaires chez le bébé peu après la naissance. Ces symptômes sont parfois appelés « sevrage ». Ces symptômes peuvent inclure de l’agitation, une raideur musculaire, de l’irritabilité, des problèmes de sommeil, des tremblements, des difficultés à manger ou des problèmes à respirer. La plupart du temps, ces effets sont légers et disparaissent d’eux-mêmes. Certains bébés pourraient devoir rester à l’hôpital quelques jours. Ce ne sont pas tous les bébés exposés à la paroxétine qui auront ces symptômes. Il est important que votre équipe soignante sache que vous prenez de la paroxétine pour que votre bébé puisse recevoir les soins adaptés si des symptômes apparaissent.
Est-ce que la paroxétine pendant la grossesse affecte le comportement ou l’apprentissage futur de l’enfant ?
On ne sait pas si la paroxétine peut augmenter le risque de problèmes de comportement ou d’apprentissage chez l’enfant. Une étude qui a regardé les personnes enceintes ayant eu une prescription pour un ISRS, dont la paroxétine, a trouvé une augmentation du risque de trouble du spectre de l’autisme. Cependant, avec les études basées sur des prescriptions, on ne peut pas être sûr que les personnes ont bien pris leur médicament. Il est donc difficile de savoir si les résultats sont liés au médicament ou à d’autres facteurs. De plus, cette étude n’a pas pris en compte des facteurs comme d’autres expositions, les problèmes de santé mentale du père, ou d’autre historique familial associé à l’autisme. Une autre étude sur les prescriptions n’a pas trouvé de risque augmenté de trouble du spectre de l’autisme.
Une étude sur des grossesses où les bébés ont été exposés aux ISRS, y compris la paroxétine, pendant au moins le troisième trimestre n’a pas trouvé de différences dans le développement des 46 bébés exposés et des 23 bébés non exposés, à l’âge de 2 mois et 8 mois. Un suivi de certains de ces enfants a aussi montré qu’il n’y avait pas de différence dans les comportements comme une réaction émotionnelle intense sensibilité émotionnelle, un retrait (ou repli), une irritabilité, une dépression ou de l’anxiété entre les enfants exposés (22 enfants) et ceux non exposés à la paroxétine (14 enfants).
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