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Carbamazépine (Tegretol®)

Dernière mise à jour: 18 novembre 2024

Bienvenue sur notre fiche informative sur la Carbamazépine (Tegretol®) pendant la grossesse et l’allaitement. Les informations sont basées sur des recherches récentes et peuvent changer à mesure que la science progresse. Ce contenu ne remplace pas les conseils personnalisés de votre équipe soignante.

1. Qu'est-ce que la carbamazépine ?

La carbamazépine, aussi appelé Tegretol®, est un médicament anticonvulsivant (ou antiépileptique). Il qui agit sur le système nerveux central, c’était à dire le cerveau et les nerfs. La carbamazépine est utilisée pour:

  • Contrôler certains types de crises d’épilepsie
  • Soulager certains types de douleurs
  • Stabiliser l’humeur dans le trouble bipolaire.

Ce médicament fonctionne comme un contrôleur de trafic pour calmer les neurones trop actifs dans le cerveau et les empêcher d’envoyer trop de signaux.

Dans notre cerveau, nous avons des canaux sodiques sur nos neurones tooltip qui agissent comme des feux de circulation sur une route très fréquentée. Lorsque le feu est vert, ces canaux laissent passer des particules appelées sodium (sel) qui aide à envoyer des signaux électriques. Ces signaux disent à notre corps quoi faire, comme bouger nos bras ou ressentir des émotions. Lorsqu’il y a un problème, comme une crise d’épilepsie, il y a trop de signaux en même temps. La carbamazépine stabilise ces canaux sodiques, pour prévenir les pics d’activité électrique qui peuvent provoquer des crises. Elle agit comme un contrôleur de trafic pour s’assurer que la circulation reste fluide sans pics ni blocages.

Conseil : Il est très important de continuer à prendre des suppléments d’acide folique si vous prenez de la carbamazépine, car ce médicament diminue l’acide folique dans le corps. Si vous prévoyez une grossesse ou venez d’apprendre que vous êtes enceinte, votre médecin vous conseillera de prendre entre 1 et 5 mg d’acide folique par jour.

2. Puis-je prendre de la carbamazépine pendant la grossesse ?

Il est généralement recommandé de continuer à prendre votre carbamazépine pendant la grossesse. Tout changement dans votre prise de carbamazépine, que vous soyez enceinte ou non, doit être fait avec l’aide de votre équipe soignante, comme un pharmacien ou un médecin.

La grossesse modifie le fonctionnement de votre corps et des médicaments. De plus, la plupart des risques liés aux médicaments surviennent durant le premier trimestre, pendant l’organogenèse, lorsque les organes du bébé se forment. C’est pourquoi il est important de parler rapidement – avant votre premier rendez-vous de suivi de grossesse – à une professionnelle ou un professionnel de santé si vous découvrez que vous êtes enceinte ou si vous prévoyez une grossesse.

Une surveillance régulière et une communication ouverte avec votre équipe soignante sont essentielles. Si possible, planifiez votre grossesse un an à l’avance, afin que toute modification de traitement puisse être effectuée en toute sécurité.

Que vous pensiez commencer, continuer ou arrêter la carbamazépine, prenez cette décision en collaboration avec votre équipe médicale. Ensemble, vous pourrez discuter des risques et avantages pour votre santé et celle de votre bébé.

Note : Une fois la grossesse terminée, il est important d’informer votre professionnelle ou professionnel de santé que vous avez accouché. De nouveaux ajustements de votre dose peuvent être nécessaires pour éviter les effets secondaires causés par les changements de dose pendant la grossesse.

3. Quels sont les risques de la carbamazépine pendant la grossesse ?

Comme pour tout médicament, il est important de parler avec votre équipe soignante pour évaluer les avantages et les risques potentiels pour que vous et votre bébé puissent avoir les meilleurs soins. Les risques et avantages de continuer la carbamazépine pendant votre grossesse doivent idéalement être discutés avant la conception, particulièrement avant le premier trimestre, qui est une période clé pour le développement des organes du bébé.

Les fausses couches, les malformations congénitales tooltip, les naissances prématurées et d’autres complications peuvent survenir dans n’importe quelle grossesse pour de nombreuses raisons. C’est ce qu’on appelle le risque de base. Ici, nous comparons ce risque de base avec les risques associés à la prise du médicament.

La carbamazépine n’est généralement pas le premier choix de médicament anticonvulsivant pour les personnes enceintes. Certaines études ont montré un risque légèrement plus élevé d’avoir des malformations comme le spina-bifida (malformation de la colonne vertébrale) avec la prise de carbamazépine pendant la grossesse. Ces risques sont plus grands avec des doses de carbamazépine plus élevée. Il est aussi possible qu’il y ait un risque un peu plus élevé d’avoir un faible scores d’Apgar ou des troubles de développement du cerveau. Plus de recherches sont nécessaires pour connaitre les risques pour la personne enceinte.

En planifiant un an avant d’être enceinte, vous pourrez, avec votre équipe soignante, faire les ajustements nécessaires. Selon votre état de santé, votre professionnelle ou professionnel de santé peut décider qu’il est tout de même plus sûr de continuer la carbamazépine pendant la grossesse.

Le tableau ci-dessous résume les principaux risques associés à la carbamazépine pendant la grossesse comparé aux risques de base. Rappelez-vous que ces risques sont relatifs et peuvent être influencés par des facteurs comme l’âge de la mère, la génétique, l’ethnicité, le mode de vie et d’autres conditions médicales.

Tableau 1. Risques associés à la carbamazépine pendant la grossesse

Pour qui ? Quoi ? Que dit la recherche?
Pour la personne enceinte

Capacité à tomber enceinte

Nous ne savons pas si la carbamazépine affecte directement la fertilité (capacité à tomber enceinte), mais la prise à long terme de médicaments anticonvulsivants peut causer des cycles menstruels irréguliers, ce qui peut diminuer les chances de tomber enceinte.

Fausses couches

La plupart des études n’ont pas trouvé de risque plus élevé de fausse couche avec la carbamazépine tooltip.

Certaines études suggèrent une légère augmentation, mais il est difficile de déterminer si cela est dû à la carbamazépine, à la condition médicale ou à d’autres facteurs.

Pour l'enfant à naître

Malformations congénitales

La carbamazépine peut augmenter un peu le risque de malformations à la naissance comparé au risque de base (5 grossesses sur 100 vs environ 3 grossesses sur 100). Les malformations les plus courantes sont le spina-bifida et la fente palatine tooltip.

Le risque de malformations augmente avec des doses plus élevées de carbamazépine.

Croissance

Selon les études, le risque d’avoir un bébé de grande taille (macrosomie) ou de petit poids à la naissance (moins de 5 livres et 8 onces [2 500 grammes]) n’est pas plus élevé tooltip.

Plus de recherche nécessaire pour bien comprendre ce risque.

Naissance prématurée

Pas assez de recherches disponibles pour savoir s’il y a un plus grand risque de naissance prématurée (avant 37 semaines).

Santé à la naissance

Petite augmentation du risque d’avoir un faible scores d’Apgar tooltip (plus petit que 7) tooltip.

Pour l'enfant/futur adulte

Développement du cerveau

Certaines recherches montrent un risque légèrement plus élevé de retard de développement, retard du langage ou de troubles déficitaire de l’attention (TDAH) tooltip.

Plus de recherches sont nécessaires pour confirmer ces risques.

*Les mots en gras indiquent une légère augmentation du risques selon les études que nous avons jusqu'à présent. Il est important de savoir que même la recherche a ses limites. Voir La recherche est importante, mais elle n'est pas parfaite.

4. En dehors des risques, quels sont les avantages de la carbamazépine ?

Même s’il existe des risques avec la carbamazépine pendant la grossesse, les bienfaits de bien contrôler les crises d’épilepsie sont souvent plus importants. En effet, les crises d’épilepsie incontrôlées durant la grossesse peuvent causer d’autres complications comme des blessures (qui peut parfois causer un décollement placentaire), un accouchement prématuré et même une fausse couche.

Voici quelques avantages de la carbamazépine pendant la grossesse :

  • Contrôle efficace des crises : Le manque de sommeil et le stress de la grossesse peut déclencher des crises, la carbamazépine est très efficace pour contrôler ces crises, ce qui peut aider à éviter des complications graves pendant la grossesse.
  • Prévention des complications de grossesse : En prévenant les crises, la carbamazépine peut aider à éviter des complications pendant la grossesse et l’accouchement comme des blessures (qui peut parfois causer un décollement placentaire), un accouchement prématuré et même une fausse couche.
  • Amélioration de la qualité de vie : En réduisant les crises, la carbamazépine peut vous aider à vous sentir en meilleure santé et à mieux gérer votre quotidien.
  • Amélioration des soins maternels : Un bon contrôle des crises peut améliorer votre capacité à prendre soin de vous et de votre bébé, en menant à une meilleure nutrition, un sommeil de meilleure qualité, et une participation plus active aux soins prénatals.
  • Avantages postpartum : Un bon contrôle des crises pendant la grossesse peut également aider à prévenir les complications post-partum liées aux crises.

Si vous avez besoin de carbamazépine pendant la grossesse, il est important de continuer à la prendre, car les avantages de prévenir les crises dépassent généralement les risques potentiels. Discutez toujours de vos options de traitement avec votre professionnelle ou professionnel de santé pour garantir les meilleurs résultats pour vous et votre bébé.

5. Est-ce que je vais pouvoir allaiter ?

L’allaitement est un choix personnel. N’oubliez pas que si vous avez des questions sur votre situation, vous pouvez demander de l’aide à votre professionnel de santé (médecin, infirmière, pharmacien) ou à un consultant en lactation.

La carbamazépine passe dans le lait maternel, mais la quantité est généralement trop faible pour avoir un effet sur la croissance ou le développement de votre bébé. Ce médicament semble donc compatible avec l’allaitement.

Il est quand même recommandé de surveiller la santé de votre bébé. Faites attention aux signes comme la jaunisse (peau ou yeux jaunis), la somnolence ou une faible prise de poids. Si vous remarquez ces symptômes, parlez-en à la professionnelle ou professionnel de votre enfant.

Pour assurer la sécurité de votre bébé, discutez de votre situation avec votre équipe soignante. Ils pourront vous aider à décider si l’allaitement est la meilleure option pour vous et votre bébé, tout en prenant en compte les bénéfices et les risques.

 

Points-clés

  • La carbamazépine (Tegretol®) aide à contrôler les crises liées à l’épilepsie, les sautes d’humeur associées au trouble bipolaire et est parfois utilisée pour d’autres conditions.
  • Pendant la grossesse, prendre de la carbamazépine peut augmenter légèrement le risque de malformations de type spina-bifida ou de fente palatine.
  • Malgré les risques possibles, si vous avez besoin de la carbamazépine pour contrôler vos crises d’épileptiques, il est généralement préférable de continuer à la prendre, car les avantages de prévenir les crises l’emportent sur les risques potentiels pour le bébé.
  • La carbamazépine passe dans le lait maternel en très petite quantité. Si vous souhaitez allaiter, parlez avec votre professionnelle ou professionnel de santé pour vérifier que l’option vous convient.
  • En général, si vous prenez ce médicament pour contrôler les crises, les risques liés aux crises sont plus importants que les risques liés au médicament pour le bébé.

7. La recherche est utile, mais elle n'est pas parfaite.

Prendre des décisions de santé éclairée, c’est aussi comprendre l’état actuel des connaissances scientifiques. Voici un aperçu des conclusions de notre comité d’experts sur la quantité et la qualité des études menées jusqu’à présent sur l’utilisation de la carbamazépine pendant la grossesse :

  • Variabilité des doses : Les études examinent souvent une large gamme de doses, ce qui rend difficile de déterminer quelle est la dose la plus sûre pour les femmes enceintes.
  • Différents types d’épilepsie : Les études ne séparent pas toujours les différents types d’épilepsie, ce qui pourrait influencer l’efficacité de la carbamazépine et ses risques pendant la grossesse.
  • Autres facteurs : Les femmes enceintes ou allaitantes prenant de la carbamazépine peuvent aussi prendre d’autres médicaments ou avoir d’autres problèmes de santé. Cela rend difficile de savoir si les effets sont causés uniquement par la carbamazépine.
  • Peu de diversité dans les études : Les études ne prennent pas toujours en compte des populations différentes. Les résultats peuvent donc ne pas être les mêmes pour toutes les femmes selon leurs antécédents ou leur état de santé.

Ces limites montrent qu’il est important de discuter de vos options de traitement avec votre médecin pour bien comprendre les risques et les avantages en fonction de votre situation particulière.

Références

  1. Micromedex® (electronic version). Merative AA, Michigan, USA. Available at: https://www.micromedexsolutions.com/.
  2. Brunton LL, Knollmann BrC. Goodman & Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics. Fourteenth edition ed. [New York]: McGraw Hill, 2022.
  3. Agency MHpR. Antiepileptic drugs: review of safety of use during pregnancy, 2021.
  4. Thomas McElrath M, PhD, Elizabeth E Gerard, MD. Management of epilepsy during preconception, pregnancy, and the postpartum period: Wolters Kluwer – UpToDate, 2024.
  5. meta|Preg – Evidence synthesis about medicines during pregnancy, 2024.
  6. Artama M, Gissler M, Malm H, et al. Effects of maternal epilepsy and antiepileptic drug use during pregnancy on perinatal health in offspring: nationwide, retrospective cohort study in Finland. Drug Saf 2013;36(5):359-69. doi: 10.1007/s40264-013-0052-8 [published Online First: 2013/04/26]
  7. Borthen I, Eide MG, Daltveit AK, et al. Delivery outcome of women with epilepsy: a population-based cohort study. Bjog 2010;117(12):1537-43. doi: 10.1111/j.1471-0528.2010.02694.x [published Online First: 2010/08/19]
  8. Endo S, Hagimoto H, Yamazawa H, et al. Statistics on deliveries of mothers with epilepsy at Yokohama City University Hospital. Epilepsia 2004;45 Suppl 8:42-7. doi: 10.1111/j.0013-9580.2004.458009.x [published Online First: 2004/12/22]
  9. Cohen JM, Alvestad S, Cesta CE, et al. Comparative Safety of Antiseizure Medication Monotherapy for Major Malformations. Ann Neurol 2023;93(3):551-62. doi: 10.1002/ana.26561 [published Online First: 2022/11/27]
  10. Mari L, Placidi F, Romigi A, et al. Levetiracetam, lamotrigine and carbamazepine: which monotherapy during pregnancy? Neurol Sci 2022;43(3):1993-2001. doi: 10.1007/s10072-021-05542-2 [published Online First: 2021/09/02]
  11. Hosny H, Elkattan M, Zaki MA, et al. Risk factors of fetal deaths and major birth defects in newborns of women with epilepsy: An Egyptian prospective study. Epilepsy Behav 2021;123:108251. doi: 10.1016/j.yebeh.2021.108251 [published Online First: 2021/08/20]
  12. Aydın E, Beksaç MS. Retrospective Evaluation of Pregnancy Outcomes with Maternal Epilepsy. Journal of Clinical Obstetrics & Gynecology 2020;30(1):20 – 25. doi: 10.5336/jcog.2019-73172
  13. Meador KJ, Pennell PB, May RC, et al. Fetal loss and malformations in the MONEAD study of pregnant women with epilepsy. Neurology 2020;94(14):e1502-e11. doi: 10.1212/wnl.0000000000008687 [published Online First: 2019/12/07]
  14. Huber-Mollema Y, Oort FJ, Lindhout D, et al. Behavioral problems in children of mothers with epilepsy prenatally exposed to valproate, carbamazepine, lamotrigine, or levetiracetam monotherapy. Epilepsia 2019;60(6):1069-82. doi: 10.1111/epi.15968 [published Online First: 2019/06/06]
  15. Tomson T, Battino D, Bonizzoni E, et al. Comparative risk of major congenital malformations with eight different antiepileptic drugs: a prospective cohort study of the EURAP registry. Lancet Neurol 2018;17(6):530-38. doi: 10.1016/s1474-4422(18)30107-8 [published Online First: 2018/04/24]
  16. Ban L, Fleming KM, Doyle P, et al. Congenital Anomalies in Children of Mothers Taking Antiepileptic Drugs with and without Periconceptional High Dose Folic Acid Use: A Population-Based Cohort Study. PLoS One 2015;10(7):e0131130. doi: 10.1371/journal.pone.0131130 [published Online First: 2015/07/07]
  17. Vanya M, Arva-Nagy N, Szili K, et al. Effects of maternal epilepsy and antiepileptic therapy in women during pregnancy. Ideggyogy Sz 2015;68(3-4):105-12. [published Online First: 2015/10/06]
  18. Campbell E, Kennedy F, Russell A, et al. Malformation risks of antiepileptic drug monotherapies in pregnancy: updated results from the UK and Ireland Epilepsy and Pregnancy Registers. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2014;85(9):1029-34. doi: 10.1136/jnnp-2013-306318 [published Online First: 2014/01/22]
  19. Veiby G, Daltveit AK, Engelsen BA, et al. Fetal growth restriction and birth defects with newer and older antiepileptic drugs during pregnancy. J Neurol 2014;261(3):579-88. doi: 10.1007/s00415-013-7239-x [published Online First: 2014/01/23]
  20. Cassina M, Dilaghi A, Di Gianantonio E, et al. Pregnancy outcome in women exposed to antiepileptic drugs: teratogenic role of maternal epilepsy and its pharmacologic treatment. Reprod Toxicol 2013;39:50-7. doi: 10.1016/j.reprotox.2013.04.002 [published Online First: 2013/04/18]
  21. Källén B, Borg N, Reis M. The use of central nervous system active drugs during pregnancy. Pharmaceuticals (Basel) 2013;6(10):1221-86. doi: 10.3390/ph6101221 [published Online First: 2013/11/28]
  22. Arteaga-Vázquez J, Luna-Muñoz L, Mutchinick OM. [Congenital malformations in the offspring of epileptic mothers with and without anticonvulsant treatment]. Salud Publica Mex 2012;54(6):579-86. doi: 10.1590/s0036-36342012000600006 [published Online First: 2013/01/16]
  23. Bánhidy F, Puhó EH, Czeizel AE. Efficacy of medical care of epileptic pregnant women based on the rate of congenital abnormalities in their offspring. Congenit Anom (Kyoto) 2011;51(1):34-42. doi: 10.1111/j.1741-4520.2010.00300.x [published Online First: 2010/11/03]
  24. Charlton RA, Weil JG, Cunnington MC, et al. Comparing the General Practice Research Database and the UK Epilepsy and Pregnancy Register as tools for postmarketing teratogen surveillance: anticonvulsants and the risk of major congenital malformations. Drug Saf 2011;34(2):157-71. doi: 10.2165/11584970-000000000-00000 [published Online First: 2011/01/21]
  25. Mawer G, Briggs M, Baker GA, et al. Pregnancy with epilepsy: obstetric and neonatal outcome of a controlled study. Seizure 2010;19(2):112-9. doi: 10.1016/j.seizure.2009.11.008 [published Online First: 2009/12/29]
  26. Viinikainen K, Heinonen S, Eriksson K, et al. Community-based, prospective, controlled study of obstetric and neonatal outcome of 179 pregnancies in women with epilepsy. Epilepsia 2006;47(1):186-92. doi: 10.1111/j.1528-1167.2006.00386.x [published Online First: 2006/01/19]
  27. Artama M, Auvinen A, Raudaskoski T, et al. Antiepileptic drug use of women with epilepsy and congenital malformations in offspring. Neurology 2005;64(11):1874-8. doi: 10.1212/01.Wnl.0000163771.96962.1f [published Online First: 2005/06/16]
  28. Kaaja E, Kaaja R, Hiilesmaa V. Major malformations in offspring of women with epilepsy. Neurology 2003;60(4):575-9. doi: 10.1212/01.wnl.0000044157.28073.dc [published Online First: 2003/02/26]
  29. Dean JC, Hailey H, Moore SJ, et al. Long term health and neurodevelopment in children exposed to antiepileptic drugs before birth. J Med Genet 2002;39(4):251-9. doi: 10.1136/jmg.39.4.251 [published Online First: 2002/04/16]
  30. Diav-Citrin O, Shechtman S, Arnon J, et al. Is carbamazepine teratogenic? A prospective controlled study of 210 pregnancies. Neurology 2001;57(2):321-4. doi: 10.1212/wnl.57.2.321 [published Online First: 2001/07/27]
  31. Hvas CL, Henriksen TB, Ostergaard JR, et al. Epilepsy and pregnancy: effect of antiepileptic drugs and lifestyle on birthweight. Bjog 2000;107(7):896-902. doi: 10.1111/j.1471-0528.2000.tb11089.x [published Online First: 2000/07/20]
  32. Canger R, Battino D, Canevini MP, et al. Malformations in offspring of women with epilepsy: a prospective study. Epilepsia 1999;40(9):1231-6. doi: 10.1111/j.1528-1157.1999.tb00851.x [published Online First: 1999/09/16]
  33. Kaneko S, Battino D, Andermann E, et al. Congenital malformations due to antiepileptic drugs. Epilepsy Res 1999;33(2-3):145-58. doi: 10.1016/s0920-1211(98)00084-9 [published Online First: 1999/03/27]
  34. Samrén EB, van Duijn CM, Christiaens GC, et al. Antiepileptic drug regimens and major congenital abnormalities in the offspring. Ann Neurol 1999;46(5):739-46. [published Online First: 1999/11/30]
  35. Nulman I, Scolnik D, Chitayat D, et al. Findings in children exposed in utero to phenytoin and carbamazepine monotherapy: independent effects of epilepsy and medications. Am J Med Genet 1997;68(1):18-24. [published Online First: 1997/01/10]
  36. D’Souza SW, Robertson IG, Donnai D, et al. Fetal phenytoin exposure, hypoplastic nails, and jitteriness. Arch Dis Child 1991;66(3):320-4. doi: 10.1136/adc.66.3.320 [published Online First: 1991/03/01]
  37. Robert E, Löfkvist E, Mauguière F, et al. Evaluation of drug therapy and teratogenic risk in a Rhône-Alpes district population of pregnant epileptic women. Eur Neurol 1986;25(6):436-43. doi: 10.1159/000116048 [published Online First: 1986/01/01]
  38. Holmes LB. Risk of malformations for specific AED in monotherapy and the control groups, 2022.
  39. Thomas SV, Jeemon P, Pillai R, et al. Malformation risk of new anti-epileptic drugs in women with epilepsy; observational data from the Kerala registry of epilepsy and pregnancy (KREP). Seizure 2021;93:127-32. doi: 10.1016/j.seizure.2021.10.015 [published Online First: 2021/11/06]
  40. Vajda FJE, Graham JE, Hitchcock AA, et al. Antiepileptic drugs and foetal malformation: analysis of 20 years of data in a pregnancy register. Seizure 2019;65:6-11. doi: 10.1016/j.seizure.2018.12.006 [published Online First: 2018/12/30]
  41. Blotière PO, Raguideau F, Weill A, et al. Risks of 23 specific malformations associated with prenatal exposure to 10 antiepileptic drugs. Neurology 2019;93(2):e167-e80. doi: 10.1212/wnl.0000000000007696 [published Online First: 2019/06/14]
  42. Jentink J, Dolk H, Loane MA, et al. Intrauterine exposure to carbamazepine and specific congenital malformations: systematic review and case-control study. Bmj 2010;341:c6581. doi: 10.1136/bmj.c6581 [published Online First: 2010/12/04]
  43. Czeizel AE, Bod M, Halász P. Evaluation of anticonvulsant drugs during pregnancy in a population-based Hungarian study. Eur J Epidemiol 1992;8(1):122-7. doi: 10.1007/bf03334986 [published Online First: 1992/01/01]
  44. van der Pol MC, Hadders-Algra M, Huisjes HJ, et al. Antiepileptic medication in pregnancy: late effects on the children’s central nervous system development. Am J Obstet Gynecol 1991;164(1 Pt 1):121-8. doi: 10.1016/0002-9378(91)90640-d [published Online First: 1991/01/01]
  45. Coste J, Blotiere PO, Miranda S, et al. Risk of early neurodevelopmental disorders associated with in utero exposure to valproate and other antiepileptic drugs: a nationwide cohort study in France. Sci Rep 2020;10(1):17362. doi: 10.1038/s41598-020-74409-x [published Online First: 2020/10/24]
  46. Kini U, Adab N, Vinten J, et al. Dysmorphic features: an important clue to the diagnosis and severity of fetal anticonvulsant syndromes. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2006;91(2):F90-5. doi: 10.1136/adc.2004.067421 [published Online First: 2005/10/22]
  47. Bank AM, Stowe ZN, Newport DJ, et al. Placental passage of antiepileptic drugs at delivery and neonatal outcomes. Epilepsia 2017;58(5):e82-e86. doi: 10.1111/epi.13733 [published Online First: 2017/04/08]
  48. Christensen J, Pedersen HS, Kjaersgaard MI, et al. Apgar-score in children prenatally exposed to antiepileptic drugs: a population-based cohort study. BMJ Open 2015;5(9):e007425. doi: 10.1136/bmjopen-2014-007425 [published Online First: 2015/09/12]
  49. Veiby G, Daltveit AK, Schjølberg S, et al. Exposure to antiepileptic drugs in utero and child development: a prospective population-based study. Epilepsia 2013;54(8):1462-72. doi: 10.1111/epi.12226 [published Online First: 2013/07/20]
  50. Pennell PB, Klein AM, Browning N, et al. Differential effects of antiepileptic drugs on neonatal outcomes. Epilepsy Behav 2012;24(4):449-56. doi: 10.1016/j.yebeh.2012.05.010 [published Online First: 2012/07/04]
  51. Miškov S, Gjergja Juraški R, Mikula I, et al. The Croatian Model of Integrative Prospective Management of Epilepsy and Pregnancy. Acta Clin Croat 2016;55(4):535-48. doi: 10.20471/acc.2016.55.04.02 [published Online First: 2017/11/09]
  52. Holmes LB, Mittendorf R, Shen A, et al. Fetal effects of anticonvulsant polytherapies: different risks from different drug combinations. Arch Neurol 2011;68(10):1275-81. doi: 10.1001/archneurol.2011.133 [published Online First: 2011/06/15]
  53. Arkilo D, Hanna J, Dickens D, et al. Pregnancy and neurodevelopmental outcomes with in-utero antiepileptic agent exposure. A pilot study. Eur J Paediatr Neurol 2015;19(1):37-40. doi: 10.1016/j.ejpn.2014.09.006 [published Online First: 2014/12/03]
  54. Tomson T, Battino D, Bonizzoni E, et al. Antiepileptic drugs and intrauterine death: A prospective observational study from EURAP. Neurology 2015;85(7):580-8. doi: 10.1212/wnl.0000000000001840 [published Online First: 2015/07/19]
  55. Bjørk MH, Zoega H, Leinonen MK, et al. Association of Prenatal Exposure to Antiseizure Medication With Risk of Autism and Intellectual Disability. JAMA Neurol 2022;79(7):672-81. doi: 10.1001/jamaneurol.2022.1269 [published Online First: 2022/06/01]
  56. Charlton RA, McGrogan A, Snowball J, et al. Sensitivity of the UK Clinical Practice Research Datalink to Detect Neurodevelopmental Effects of Medicine Exposure in Utero: Comparative Analysis of an Antiepileptic Drug-Exposed Cohort. Drug Saf 2017;40(5):387-97. doi: 10.1007/s40264-017-0506-5 [published Online First: 2017/02/12]
  57. Bromley RL, Mawer GE, Briggs M, et al. The prevalence of neurodevelopmental disorders in children prenatally exposed to antiepileptic drugs. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2013;84(6):637-43. doi: 10.1136/jnnp-2012-304270 [published Online First: 2013/02/02]
  58. Dean J, Robertson Z, Reid V, et al. Fetal anticonvulsant syndromes and polymorphisms in MTHFR, MTR, and MTRR. Am J Med Genet A 2007;143a(19):2303-11. doi: 10.1002/ajmg.a.31914 [published Online First: 2007/09/14]
  59. Viinikainen K, Eriksson K, Mönkkönen A, et al. The effects of valproate exposure in utero on behavior and the need for educational support in school-aged children. Epilepsy Behav 2006;9(4):636-40. doi: 10.1016/j.yebeh.2006.08.007 [published Online First: 2006/10/20]
  60. Adab N, Kini U, Vinten J, et al. The longer term outcome of children born to mothers with epilepsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75(11):1575-83. doi: 10.1136/jnnp.2003.029132 [published Online First: 2004/10/20]
  61. Katz JM, Pacia SV, Devinsky O. Current Management of Epilepsy and Pregnancy: Fetal Outcome, Congenital Malformations, and Developmental Delay. Epilepsy Behav 2001;2(2):119-23. doi: 10.1006/ebeh.2001.0158 [published Online First: 2003/03/01]
  62. Bromley RL, Bullen P, Campbell E, et al. Neurodevelopment of babies born to mothers with epilepsy: A prospective observational cohort study. Epilepsia 2023;64(9):2454-71. doi: 10.1111/epi.17709 [published Online First: 2023/07/05]
  63. Adams J, Janulewicz PA, Macklin EA, et al. Neuropsychological effects in children exposed to anticonvulsant monotherapy during gestation: Phenobarbital, carbamazepine, and phenytoin. Epilepsy Behav 2022;127:108533. doi: 10.1016/j.yebeh.2021.108533 [published Online First: 2022/01/19]
  64. Thomas SV, Salim S, Jacob NS, et al. Language, intelligence, and educational outcomes of adolescents with antenatal exposure to antiseizure medications: Prospective data from the Kerala Registry of epilepsy and pregnancy. Seizure 2022;100:76-81. doi: 10.1016/j.seizure.2022.06.005 [published Online First: 2022/07/04]
  65. Meador KJ, Cohen MJ, Loring DW, et al. Two-Year-Old Cognitive Outcomes in Children of Pregnant Women With Epilepsy in the Maternal Outcomes and Neurodevelopmental Effects of Antiepileptic Drugs Study. JAMA Neurol 2021;78(8):927-36. doi: 10.1001/jamaneurol.2021.1583 [published Online First: 2021/06/08]
  66. Husebye ESN, Gilhus NE, Spigset O, et al. Language impairment in children aged 5 and 8 years after antiepileptic drug exposure in utero – the Norwegian Mother and Child Cohort Study. Eur J Neurol 2020;27(4):667-75. doi: 10.1111/ene.14140 [published Online First: 2019/12/10]
  67. Kasradze S, Gogatishvili N, Lomidze G, et al. Cognitive functions in children exposed to antiepileptic drugs in utero – Study in Georgia. Epilepsy Behav 2017;66:105-12. doi: 10.1016/j.yebeh.2016.10.014 [published Online First: 2016/12/31]
  68. Deshmukh U, Adams J, Macklin EA, et al. Behavioral outcomes in children exposed prenatally to lamotrigine, valproate, or carbamazepine. Neurotoxicol Teratol 2016;54:5-14. doi: 10.1016/j.ntt.2016.01.001 [published Online First: 2016/01/23]
  69. Videman M, Stjerna S, Roivainen R, et al. Evidence for spared attention to faces in 7-month-old infants after prenatal exposure to antiepileptic drugs. Epilepsy Behav 2016;64(Pt A):62-68. doi: 10.1016/j.yebeh.2016.09.023 [published Online First: 2016/10/13]
  70. Baker GA, Bromley RL, Briggs M, et al. IQ at 6 years after in utero exposure to antiepileptic drugs: a controlled cohort study. Neurology 2015;84(4):382-90. doi: 10.1212/wnl.0000000000001182 [published Online First: 2014/12/30]
  71. Meador KJ, Baker GA, Browning N, et al. Fetal antiepileptic drug exposure and cognitive outcomes at age 6 years (NEAD study): a prospective observational study. Lancet Neurol 2013;12(3):244-52. doi: 10.1016/s1474-4422(12)70323-x [published Online First: 2013/01/29]
  72. Nadebaum C, Anderson VA, Vajda F, et al. Language skills of school-aged children prenatally exposed to antiepileptic drugs. Neurology 2011;76(8):719-26. doi: 10.1212/WNL.0b013e31820d62c7 [published Online First: 2011/02/23]
  73. Eriksson K, Viinikainen K, Mönkkönen A, et al. Children exposed to valproate in utero–population based evaluation of risks and confounding factors for long-term neurocognitive development. Epilepsy Res 2005;65(3):189-200. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2005.06.001 [published Online First: 2005/07/21]
  74. Gaily E, Kantola-Sorsa E, Hiilesmaa V, et al. Normal intelligence in children with prenatal exposure to carbamazepine. Neurology 2004;62(1):28-32. doi: 10.1212/wnl.62.1.28 [published Online First: 2004/01/14]
  75. Titze K, Koch S, Helge H, et al. Prenatal and family risks of children born to mothers with epilepsy: effects on cognitive development. Dev Med Child Neurol 2008;50(2):117-22. doi: 10.1111/j.1469-8749.2007.02020.x [published Online First: 2008/01/08]
  76. Vinten J, Adab N, Kini U, et al. Neuropsychological effects of exposure to anticonvulsant medication in utero. Neurology 2005;64(6):949-54. doi: 10.1212/01.Wnl.0000154514.82948.69 [published Online First: 2005/03/23]
  77. Cummings C, Stewart M, Stevenson M, et al. Neurodevelopment of children exposed in utero to lamotrigine, sodium valproate and carbamazepine. Arch Dis Child 2011;96(7):643-7. doi: 10.1136/adc.2009.176990 [published Online First: 2011/03/19]
  78. Richards N, Reith D, Stitely M, et al. Developmental outcomes at age four following maternal antiepileptic drug use. Epilepsy Behav 2019;93:73-79. doi: 10.1016/j.yebeh.2019.01.018 [published Online First: 2019/03/06]
  79. Cohen MJ, Meador KJ, Browning N, et al. Fetal antiepileptic drug exposure: Adaptive and emotional/behavioral functioning at age 6years. Epilepsy Behav 2013;29(2):308-15. doi: 10.1016/j.yebeh.2013.08.001 [published Online First: 2013/09/10]
  80. Briggs GGF, Roger K.; Tower, Craig V.; et al. Brigg’s Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. 12th ed: Lippincott Williams & Wilkins (LWW) 2021:1446.
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Crédits
Lisiane Leal
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
R. Douglas Wilson
Université de Calgary
Émy Roberge
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Catherine Lord
Immerscience Inc.
Anick Bérard
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine

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